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Clínica Universidad de Navarra

20/6/2008

Científicos de la Universidad de Navarra hallan 5 genes implicados en metástasis de tumores de mama a pulmón

La identificación de cinco genes implicados en la metástasis de tumores de mama a pulmón es el principal hallazgo de un equipo de científicos de dos entidades de la Universidad de Navarra, el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) y la Clínica Universitaria de Navarra.

El doctor Alfonso Calvo, investigador del área de Oncología del CIMA, ha dirigido el trabajo con la colaboración especial del doctor Ignacio Gil Bazo, oncólogo de la Clínica Universitaria. El estudio constituye una parte significativa de la tesis doctoral de Raúl Catena.

Para esta investigación, recién publicada en la revista científica Oncogene, se empleó un modelo de ratón transgénico que presenta una mayor tendencia al desarrollo de metástasis. El aumento del llamado Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGF) en sus glándulas mamarias ocasionó profundos cambios en la estructura tumoral, lo que permitió que las células malignas salieran del tumor e invadieran los pulmones.

Finalmente, se analizó el patrón de genes responsable de esa migración tumoral al pulmón y se comparó con el que presentan mujeres con tumores de mama con afectación metastásica pulmonar. Se comprobó que cinco de esos genes eran comunes al modelo animal y a las pacientes con tumores de mama.

Vía para tratamientos más eficaces

Según los resultados de este estudio, de esos cinco genes identificados, el gen de la Tenascina-C parece constituir una buena diana terapéutica para el tratamiento del cáncer de mama metastático. De hecho, el bloqueo de la expresión de dicho gen en el modelo animal permitió una reducción significativa, tanto del crecimiento de los tumores como de la incidencia de metástasis pulmonares.

Este nuevo descubrimiento en el complejo entramado del proceso de metástasis de los tumores aporta datos claves para el conocimiento del cáncer y su diseminación, al tiempo que identifica nuevas dianas contra las que se pueden diseñar fármacos que contribuyan a un tratamiento más eficaz de esta enfermedad.

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Dirección de Internet
www.cun.es
Referencias
Calvo A, Catena R, Noble MS, Carbott D, Gil-Bazo I, Gonzalez-Moreno O, Huh JI, Sharp R, Qiu TH, Anver MR, Merlino G, Dickson RB, Johnson MD, Green JE. Identification of VEGF-regulated genes associated with increased lung metastatic potential: functional involvement of tenascin-C in tumor growth and lung metastasis. Oncogene. 2008 May 26
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